系列课
【医疗器械全球市场准入服务平台】系列课
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欧盟医疗器械MDR法规系列课
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FDA QSR820质量体系法规系列课
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美国FDA医疗器械510K注册工程师网络培训
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《医疗器械CE临床评价工程师研修系列课》
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医疗器械单一审核MDSAP系列课
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ISO 13485:2016《内审员》培训系列课
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《医疗器械CFDA注册工程师研修系列课》
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欧盟体外诊断IVDR法规系列课
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医疗器械可用性工程IEC62366系列课
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《中国体外诊断生产质量管理规范要求》
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中国新版 9706系列标准培训视频系列(汇总全系列53个标准逐一讲解视频)
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【回放】医械技贸基地宣贯培训回放系列
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中国医械参考模板
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ISO 14155:2020医疗器械GCP法规系列课
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MDR法规过渡期质量体系要求质量体系模板套包
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美国PMS监管法规解读系列课
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国内体外诊断医疗器械生产质量管理体系模板
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单课
2024西非医博会参会直播
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《英国医疗器械监管白皮书》(第二版)中英文版本
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ISO13485:2016整合MDR质量管理体系版本中英双语版
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美国FDA医疗器械PMA法规合集
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【龙德工具书】法规中英文对照系列-美国医疗器械质量体系检查指南QSIT中英对照版
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法规中英文对照系列--FDA企业登记和器械列名(21CFR Part 807)
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{免费}医疗器械临床监督抽查分析及应对
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{免费}医疗器械企业面临的常见处罚和法制风险
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防疫物资在新冠时期的法规及出口策略和风险应对
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《广东防控新病毒感染疫情所需药品医疗器械行政许可应急审批》介绍与互动交流
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【免费课程】《医疗器械网络销售监督管理办法》解读
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新《医疗器械分类目录》的变化与影响
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GMP飞行检查办法解读及与ISO13485、QSR820的结合应用
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【免费课程】《食品药品安全监管信息公开管理办法》解读
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